সিস্টোল ও ডায়াস্টোল বলতে কী বুঝ?
উত্তর: যখন হৃৎপিণ্ড সংকুচিত হয়ে রক্তকে ধমনিতে পাম্প করে তাকে সিস্টোল বলে।। এ সময় ধমনির ভেতরের চাপ বাড়ে, যাকে সিস্টোলিক চাপ বলে। ডায়াস্টোল হলো যখন হৃৎপিণ্ড শিথিল হয়ে রক্তে পূর্ণ হয়। এ সময় ধমনির চাপ কমে যায়, যাকে ডায়াস্টোলিক চাপ বলে। এই দুইটি পর্যায় একত্রে একটি সম্পূর্ণ হৃদস্পন্দন সম্পন্ন করে।
HSC Biology 2nd Paper Chapter 11: জিনতত্ত্ব ও বিবর্তন CQ — Prosthuti প্রশ্নব্যাংক
HSC · Biology 2nd Paper · Chapter 11: জিনতত্ত্ব ও বিবর্তন · সৃজনশীল
সিস্টোল ও ডায়াস্টোল বলতে কী বুঝ?
উদ্দীপক
রফিক রাশেদা দম্পতির দুই ছেলে ও দুই মেয়ে। এর মধ্যে একজন পুত্র লাল-সবুজ 'সঠিকভাবে চিনতে পারে না।
Rajshahi · 2025
উত্তর
পিত্তরসে অবস্থিত পিত্তলবণ-এর প্রভাবে চর্বির ক্ষুদ্র বিন্দুগলো ভেঙে সাবানের ফেনার মত অতি ক্ষুদ্র কণায় পরিণত হওয়ার প্রক্রিয়াই হলো ইমালসিফিকেশন।
উত্তর
যখন হৃৎপিণ্ড সংকুচিত হয়ে রক্তকে ধমনিতে পাম্প করে তাকে সিস্টোল বলে।। এ সময় ধমনির ভেতরের চাপ বাড়ে, যাকে সিস্টোলিক চাপ বলে। ডায়াস্টোল হলো যখন হৃৎপিণ্ড শিথিল হয়ে রক্তে পূর্ণ হয়। এ সময় ধমনির চাপ কমে যায়, যাকে ডায়াস্টোলিক চাপ বলে। এই দুইটি পর্যায় একত্রে একটি সম্পূর্ণ হৃদস্পন্দন সম্পন্ন করে।
উত্তর
উদ্দীপকের আলোকে রফিক ও রাশেদা দম্পতির সন্তানদের জনুর ফলাফল চেকার বোর্ডে দেখাতে হলে প্রথমে আমাদের রফিক ও রাশেদা দম্পতির সম্ভাব্য জিনোটাইপ জানতে হবে। যেহেতু তাদের একজন 'পু এ লাল-সবুজ সঠিকভাবে চিনতে পারে না, তাই বলা যায় রাশেদা এই বৈশিষ্ট্যের বাহক।
ধরা যাক, স্বাভাবিক দৃষ্টির জন্য জিন বহনকারী X ক্রোমোসোম হলো এবং বর্ণান্ধতার জন্য দায়ী জিন বহনকারী X ক্রোমোসোম হলো । যেহেতু রফিক (বাবা) স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন, তার জিনোটাইপ হবে । যেহেতু রাশেদা (মা) বাহক, তার জিনোটাইপ হবে । এই দম্পতির সন্তানদের F, জনুর ফলাফল চেকার বোর্ডে দেখানো হলো-
পিতামাতা (): ♂︎ × ♀︎
ফিনোটাইপ → স্বাভাবিক পুরুষ × বাহক মহিলা
জিনোটাইপ →
গ্যামেট → 
জনুর →
জনুর →উত্তর
উদ্দীপক অনুযায়ী, রফিক ও রাশেদা দম্পতির এক পুত্র লাল-সরাজ বর্ণ চিনতে পারে না, যা বর্ণান্ধতা নির্দেশ করে। বর্ণান্ধতা একটি X-লিংকড প্রচ্ছন্ন রোগ, অর্থাৎ এটি X ক্রোমোসোমে অবস্থিত জিনের ত্রুটির কারণে হয়। পুরুষদের (XY) একটি X ক্রোমোসোম থাকায়, একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন থাকলেই তারা আক্রান্ত হয়। মহিলাদের (XX) ক্ষেত্রে দুটি X ক্রোমোসোমে ত্রুটিপূর্ণ জিন না থাকলে তারা আক্রান্ত হয় না, বরং বাহক হিসেবে থাকে।
যেহেতু দম্পতির একটি পুত্র বর্ণান্ধ, সে তার মায়ের কাছ থেকে বর্ণা তার জিন বহনকারী ক্রোমোসোমটি পেয়েছে। সুতরাং, এক্ষেত্রে মা (রাশেদা) একজন বাহক। পিতা (রফিক) স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন। যদি তিনি বর্ণান্ধ হতেন, তবে তার সব মেয়ে বাহক বা আক্রান্ত হতো।
সুতরাং, রফিক ও রাশেদা দম্পতির জিনোটাইপ হলো-
রফিক (পিতা): (স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন পুরুষ)
রাশেদা (মাতা): (বর্ণান্ধতার বাহক মহিলা)
যে খানে হলো স্বাভাবিক দৃষ্টির জিন বহনকারী X ক্রোমোসোম এবাং হলো বর্ণান্ধতার জন্য দায়ী জিন বহনকারী X ক্রোমোসোম।