B যৌগের সাথে জৈব পার অক্সাইডের উপস্থিতিতে HBr এর বিক্রিয়ায় কোনটি প্রধান উৎপাদন হবে কৌশলসহ ব্যাখ্যা কর।
উত্তর: উদ্দীপকের 'গ' হতে B যৌগটি হলো বিউটিন-1 [গণিত] । বিউটিন-। এর সাথে জৈব পারঅক্সাইড [গণিত] এর উপস্থিতিতে HBr এর বিক্রিয়ায় 1-ব্রোমো বিউটেন হচ্ছে প্রধান উৎপাদ। নিচে এ বিক্রিয়ার ক্রিয়াকৌশল আলোচনা করা হলো- [চিত্র] বিক্রিয়ার কৌশল: প্রথম ধাপ: উত্তপ্ত অবস্থায় [গণিত] এর বিয়োজন ঘটে দুটি অ্যালক্সি [গণিত] ) ফ্রি-রেডিক্যাল উৎপন্ন করে। উৎপন্ন অ্যালকক্সি ফ্রি-রেডিক্যাল HBr এর সাথে বিক্রিয়া করে H - OH এবং ব্রোমিন ফ্রি-রেডিক্যাল উৎপন্ন করে। [চিত্র] দ্বিতীয় ধাপ: প্রথম ধাপের ফ্রি-রেডিক্যাল বিউটিন-1 কে আক্রমণ করে। অধিক স্থায়ী 2°-ব্রোমো অ্যালকাইল ফ্রি-রেডিক্যাল গঠন করে। এ ধাপে অপেক্ষাকৃত কম স্থায়ী 1°-ব্রোমো অ্যালকাইল ফ্রি-রেডিক্যাল উৎপন্ন হয়। [চিত্র] তৃতীয় ধাপ : শেষ ধাপে [গণিত] এর বিয়োজনে উৎপন্ন অ্যালকোহল নিজে হাইড্রোজেন পরমাণু [গণিত] দান করে অধিক স্থায়ী 2° ফ্রি-রেডিক্যাল ও কম স্থায়ী 1° ফ্রি-রেডিক্যাল স্থায়ী যৌগে পরিণত করে। [চিত্র]
HSC Chemistry 2nd Paper Chapter 2: জৈব রসায়ন CQ — Prosthuti প্রশ্নব্যাংক
HSC · Chemistry 2nd Paper · Chapter 2: জৈব রসায়ন · সৃজনশীল
B যৌগের সাথে জৈব পার অক্সাইডের উপস্থিতিতে HBr এর বিক্রিয়ায় কোনটি প্…
উদ্দীপক
শহীদ সৈয়দ নজরুল ইসলাম কলেজ · 2025
উত্তর
উত্তর
উত্তর
বিক্রিয়া হতে, A ও B যৌগ দুটি যথাক্রমে বিউটিন-2 ও বিউটিন-1 । A যৌগ তথা বিউটিন-2 এর সমাণুগুলো হলো সিস বিউটিন-২ ও ট্রান্স বিউটিন-2
এই সমাণু দুটির মধ্যে ট্রান্স সমাণুর গলনাঙ্ক বেশি।
সিস সমাণুর গঠনে দুটি সমজাতীয় গ্রুপ একই পাশে অবস্থান করে। ফলে ট্রান্স সমাণু অপেক্ষা এদের মধ্যে ইলেকট্রন মেঘের পারস্পরিক বিকর্ষণ বল অনেক বেশি হয়। ফলে জ্যামিতিক গঠন কাঠামোতে স্থিতিশীলতা হ্রাস পায় এবং কম তাপমাত্রায় সিস সমাণু বিয়োজিত হয়। অর্থাৎ সিস সমাণুর গলনাঙ্ক কম হয়।
অপরদিকে ট্রান্স সমাণুর স্থায়িত্ব বেশি হওয়ায় স্ফটিক কাঠামোর সাথে ঘনিষ্ঠভাবে আবদ্ধ থাকে। তাই ট্রান্স সমাণুর গলনাঙ্ক উচ্চ হয়ে থাকে।উত্তর
বিক্রিয়ার কৌশল: প্রথম ধাপ: উত্তপ্ত অবস্থায় এর বিয়োজন ঘটে দুটি অ্যালক্সি ) ফ্রি-রেডিক্যাল উৎপন্ন করে। উৎপন্ন অ্যালকক্সি ফ্রি-রেডিক্যাল HBr এর সাথে বিক্রিয়া করে H - OH এবং ব্রোমিন ফ্রি-রেডিক্যাল উৎপন্ন করে।
দ্বিতীয় ধাপ: প্রথম ধাপের ফ্রি-রেডিক্যাল বিউটিন-1 কে আক্রমণ করে। অধিক স্থায়ী 2°-ব্রোমো অ্যালকাইল ফ্রি-রেডিক্যাল গঠন করে। এ ধাপে অপেক্ষাকৃত কম স্থায়ী 1°-ব্রোমো অ্যালকাইল ফ্রি-রেডিক্যাল উৎপন্ন হয়।
তৃতীয় ধাপ : শেষ ধাপে এর বিয়োজনে উৎপন্ন অ্যালকোহল নিজে হাইড্রোজেন পরমাণু দান করে অধিক স্থায়ী 2° ফ্রি-রেডিক্যাল ও কম স্থায়ী 1° ফ্রি-রেডিক্যাল স্থায়ী যৌগে পরিণত করে।
