ন্যাপথালিন একটি অ্যারোম্যাটিক যৌগ – ব্যাখ্যা কর।
উত্তর: যে সকল যৌগ হাকেল নিয়ম বা [গণিত] সংখ্যক সঞ্জারণশীল [গণিত] ইলেকট্রন নিয়ম মেনে চলে তাদেরকে অ্যারোমেটিক যৌগ বলা হয়। যেখানে, n হবে বলয় সংখ্যা। এখানে ন্যাপথালিন যৌগে দুটি বলয় আছে, সুতরাং [গণিত] । অর্থাৎ হাকেল নিয়ম অনুসারে [গণিত] টি [গণিত] -ইলেকট্রন থাকবে। আবার দেখা যায়, যৌগটিতে [গণিত] টি দ্বিবন্ধন বিদ্যমান সুতরাং এতে [গণিত] টি [গণিত] ইলেকট্রন বিদ্যমান। সুতরাং ন্যাপথালিন [চিত্র] যৌগটি একটি অ্যারোমেটিক যৌগ।
HSC Chemistry 2nd Paper Chapter 2: জৈব রসায়ন CQ — Prosthuti প্রশ্নব্যাংক
HSC · Chemistry 2nd Paper · Chapter 2: জৈব রসায়ন · সৃজনশীল
ন্যাপথালিন একটি অ্যারোম্যাটিক যৌগ – ব্যাখ্যা কর।
উদ্দীপক
Jessore · 2019
উত্তর
অপ্রতিসম কার্বন সংবলিত কোনো যৌগ অণু ও এর দর্পণ প্রতিবিম্ব পরস্পর সমাপতিত না হলে যে দুটি ভিন্ন গঠনের অণু আলোক সক্রিয় হয় তাদেরকে পরস্পরের এনানশিওমার বলে।
উত্তর
যে সকল যৌগ হাকেল নিয়ম বা সংখ্যক সঞ্জারণশীল ইলেকট্রন নিয়ম মেনে চলে তাদেরকে অ্যারোমেটিক যৌগ বলা হয়। যেখানে, n হবে বলয় সংখ্যা। এখানে ন্যাপথালিন যৌগে দুটি বলয় আছে, সুতরাং । অর্থাৎ হাকেল নিয়ম অনুসারে টি -ইলেকট্রন থাকবে। আবার দেখা যায়, যৌগটিতে টি দ্বিবন্ধন বিদ্যমান সুতরাং এতে টি ইলেকট্রন বিদ্যমান। সুতরাং ন্যাপথালিন 
যৌগটি একটি অ্যারোমেটিক যৌগ।
যৌগটি একটি অ্যারোমেটিক যৌগ।উত্তর
আমরা জানি, টারসিয়ারি বা 3° অ্যালকোহল লুকাস বিকারকের সাথে তৎক্ষণাৎ বিক্রিয়া করে সাদা অধঃক্ষেপ উৎপন্ন করে এবং সেকেন্ডারি বা 2° অ্যালকোহল লুকাস বিকারকের সাথে বিক্রিয়া করে ৫-১০ মিনিট পর সাদা অধঃক্ষেপ উৎপন্ন করে।
তাই বলা যায় যে, E ও F যৌগদ্বয় যথাক্রমে 3° অ্যালকোহল ও 2° অ্যালকোহল। আবার আমরা জানি, ফরমালডিহাইড বাদে যেকোনো অ্যালডিহাইডের সাথে গ্রিগনার্ড বিকারকের বিক্রিয়ায় 2° অ্যালকোহল এবং কিটোনের সাথে গ্রিগনার্ড বিকারকের বিক্রিয়ায় 3° অ্যালকোহল উৎপন্ন হয়।
তাই C ও D যৌগদ্বয় হলো যথাক্রমে কিটোন ও অ্যালডিহাইড যেহেতু উদ্দীপকের A যৌগটি পাঁচ কার্বন বিশিষ্ট সেহেতু যৌগটির ওজনীকরণে উৎপন্ন অ্যালডিহাইড ও কিটোনের মধ্যে যেকোনো একটি তিন কার্বন বিশিষ্ট এবং অপরটি দুই কার্বন বিশিষ্ট হবে। কিন্তু কিটোন হতে হলে সর্বনিম্ন তিন কার্বন বিশিষ্ট হতে হবে। কিটোনটি তিন কার্বন বিশিষ্ট হবে অর্থাৎ প্রোপানোন এবং অ্যালডিহাইডটি হবে দুই কার্বন বিশিষ্ট অর্থাৎ ইথান্যাল। আবার আমরা জানি, ওজোনাইডের আর্দ্র-বিশ্লেষণে ইথান্যাল ও প্রোপানোনের মিশ্রণ পাওয়া গেলে অ্যালকিনটি হবে 2-মিথাইল বিউটিন-2 যা পাঁচ কার্বন বিশিষ্ট। সুতরাং উদ্দীপকের A যৌগটি হবে 2-মিথাইল বিউটিন-2। A যৌগের গঠন-
উত্তর
'গ' হতে পাই, C ও D যৌগদ্বয় হলো যথাক্রমে প্রোপানোন ও ইথান্যাল। ইথান্যাল ও প্রোপানোনের মধ্যে কেন্দ্রাকর্ষী যুত বিক্রিয়ায় ইথান্যাল অধিক সক্রিয়। এর কারণ হলো দুইটি, যথা- একটি হলো ইলেকট্রনীয় প্রভাব ও অপরটি হলো স্টেরিক বাধা।
ইলেকট্রনীয় প্রভাব: অ্যালকাইলমূলক যেমন - মূলক হলো ধনাত্মক আবেশধর্মী অর্থাৎ ইলেকট্রন ঘন্ব যোগানকারী। তাই - মূলক কার্বনিল কার্বনের ধনাত্মক চার্জ হ্রাস করে। ফলে নিউক্লিওফাইলের আক্রমনের প্রভাব হ্রাস পায়। প্রোপানোনে 2টি - মূলক যুক্ত থাকায় কার্বনিল কার্বনের ধনাত্মক চার্জ অনেক বেশি হ্রাস করে। অপরদিকে ইথান্যালের কার্বনিল মূলকের একপাশে একটি মিথাইলমূলক থাকায় ধনাত্মক চার্জ কম হ্রাস করে।
স্টেরিক বাধা: কার্বনিল কার্বনে যুক্ত মূলকের আকার যত বড় হয়, নিউক্লিওফাইলের আক্রমণের পথ ততই সংকুচিত হয়। এরপ বড় মূলক দ্বারা কোনো আক্রমণকারী মূলকের প্রতি ত্রিমাত্রিক স্থানিক বাধা সৃষ্টি করাকে স্টেরিক বাধা বলা হয়। অপরদিকে প্রোপানোনে 2টি - মূলক মুক্ত থাকায় এতে স্টেরিক বাধা বেশি হয়।
উপরিউক্ত বর্ণনা থেকে বলা যায় যে, কেন্দ্রাকর্ষী যুত বিক্রিয়ায় ইথান্যাল
প্রোপানোন অপেক্ষা অধিক সক্রিয়।