প্রদত্ত সমীকরণটি 10% উৎপাদকে 90% উৎপাদে পরিণত করতে করণিয় -ক্রিয়াকৌশল সহ বিশ্লেষণ কর।
উত্তর: প্রদত্ত সমীকরণটির [গণিত] উৎপাদ হচ্ছে [গণিত] ও [চিত্র] বিপরীত মারকনিকভের নিয়ম: 1933 খ্রিষ্টাব্দে আমেরিকান রসায়নবিদ খারাস প্রমাণ করেন যে, অল্প পরিমাণ জৈব পারঅক্সাইড যেমন অ্যালকাইল পারঅক্সাইড (R-O-O-R) এর উপস্থিতিতে অপ্রতিসম অ্যালকিনের সাথে HBr এর বিক্রিয়ার ফলাফল মারকনিকভের নিয়মের বিপরীতভাবে ঘটে; অর্থাৎ, অপ্রতিসম অ্যালকিনে দ্বিবন্ধনযুক্ত যে কার্বনে বেশি H পরমাণু থাকে, সেটিতে বিকারকের ঋণাত্মক অংশ যুক্ত হয়। একে খারাসের পারঅক্সাইড ফলাফল বা বিপরীত মারকনিকভের নিয়ম বলে। যেমন, [চিত্র] ক্রিয়াকৌশল: প্রথম ধাপে, জৈব পারঅক্সাইড উত্তপ্ত অবস্থায় বিয়োজিত হয়ে দুটি অ্যালকোক্সি [গণিত] ফ্রি-রেডিকেল উৎপন্ন করে। পরে এটি HBr কে আক্রমণ করে ব্রোমিন ফ্রি-রেডিকেল [গণিত] তৈরি করে। এটি দ্বিতীয় ধাপে প্রোপিনকে আক্রমণ করে অধিক স্থায়ী [গণিত] ব্রোমো অ্যালকাইল ফ্রি- রেডিকেল তৈরি করে। সবশেষে তৃতীয় ধাপে HBr এর সাথে [গণিত] ব্রোমো অ্যালকাইল ফ্রি-রেডিকেল বিক্রিয়ায় হাইড্রোজেন ফ্রি রেডিকেল [গণিত] গ্রহণ করে বিপরীত মারকনিকভের নিয়ম মতে অধিক পরিমাণ 1-ব্রোমো প্রোপেন উৎপন্ন হয়। [চিত্র]
HSC Chemistry 2nd Paper Chapter 2: জৈব রসায়ন CQ — Prosthuti প্রশ্নব্যাংক
HSC · Chemistry 2nd Paper · Chapter 2: জৈব রসায়ন · সৃজনশীল
প্রদত্ত সমীকরণটি 10% উৎপাদকে 90% উৎপাদে পরিণত করতে করণিয় -ক্রিয়াকৌশ…
উদ্দীপক
Jessore · 2021
উত্তর
উত্তর
উত্তর
ব্যাখ্যা: প্রথম ধাপে বিকারক H••Br থেকে ইলেকট্রোফাইলরূপে $
$ কার্বোক্যাটায়ন কম সংখ্যায় সৃষ্টি হয়। শেষ ধাপে কার্বোক্যাটায়নের সাথে নিউক্লিওফাইল ব্রোমাইড আয়ন (Br̄:) যুক্ত হয়ে যুত যৌগ উৎপন্ন করে।
কার্বোক্যাটায়ন উৎপত্তি ও এদের স্থায়িত্বের ক্রম হলো:
উত্তর
বিপরীত মারকনিকভের নিয়ম: 1933 খ্রিষ্টাব্দে আমেরিকান রসায়নবিদ খারাস প্রমাণ করেন যে, অল্প পরিমাণ জৈব পারঅক্সাইড যেমন অ্যালকাইল পারঅক্সাইড (R-O-O-R) এর উপস্থিতিতে অপ্রতিসম অ্যালকিনের সাথে HBr এর বিক্রিয়ার ফলাফল মারকনিকভের নিয়মের বিপরীতভাবে ঘটে; অর্থাৎ, অপ্রতিসম অ্যালকিনে দ্বিবন্ধনযুক্ত যে কার্বনে বেশি H পরমাণু থাকে, সেটিতে বিকারকের ঋণাত্মক অংশ যুক্ত হয়। একে খারাসের পারঅক্সাইড ফলাফল বা বিপরীত মারকনিকভের নিয়ম বলে। যেমন,
ক্রিয়াকৌশল: প্রথম ধাপে, জৈব পারঅক্সাইড উত্তপ্ত অবস্থায় বিয়োজিত হয়ে দুটি অ্যালকোক্সি ফ্রি-রেডিকেল উৎপন্ন করে। পরে এটি HBr কে আক্রমণ করে ব্রোমিন ফ্রি-রেডিকেল তৈরি করে। এটি দ্বিতীয় ধাপে প্রোপিনকে আক্রমণ করে অধিক স্থায়ী ব্রোমো অ্যালকাইল ফ্রি- রেডিকেল তৈরি করে। সবশেষে তৃতীয় ধাপে HBr এর সাথে ব্রোমো অ্যালকাইল ফ্রি-রেডিকেল বিক্রিয়ায় হাইড্রোজেন ফ্রি রেডিকেল গ্রহণ করে বিপরীত মারকনিকভের নিয়ম মতে অধিক পরিমাণ 1-ব্রোমো প্রোপেন উৎপন্ন হয়।
